嗜铬细胞瘤是一种罕见的肿瘤，主要起源于肾上腺髓质或腹膜后交感神经节，会分泌大量儿茶酚胺（如去甲肾上腺素和肾上腺素），导致持续性或阵发性高血压、头痛、心悸、出汗、面色苍白、焦虑不安等症状，这种肿瘤通常为良性，但也有恶性倾向，嗜铬细胞瘤的确切病因尚不清楚，但可能与遗传因素有关，诊断通常通过血液中儿茶酚胺及其代谢产物的测定和影像学检查（如CT、MRI）进行，治疗包括手术切除肿瘤和药物治疗以控制高血压症状，尽管大多数患者可以通过手术治愈，但复发和恶性转化的风险仍然存在，对于嗜铬细胞瘤患者，定期的医学监测和随访是必要的。
揭开嗜铬细胞瘤的神秘面纱
在人体内,有一种罕见的肿瘤——嗜铬细胞瘤，它源自于嗜铬组织，这种肿瘤生长在肾上腺髓质或交感、副交感神经节中，能够分泌出大量的肾上腺素和去甲肾上腺等儿茶酚胺类激素，这些激素的释放会导致持续或突发的高血压，并伴随着剧烈的头痛、心悸、出汗以及代谢紊乱等症状。
幸运的是,对于大多数良性嗜铬细胞瘤患者而言，及早的手术治疗结合药物控制血压，往往能带来治愈的希望，而针对少数恶性嗜铬细胞瘤患者，除了手术切除外，可能还需要进行放化疗等更为复杂的治疗，尽管如此，恶性嗜铬细胞瘤的发病率相对较低，但其凶险程度和较差的预后仍需引起高度重视。
关于嗜铬细胞瘤的具体病因,目前尚无定论，但有近一半的患者具有家族遗传性，这提示我们其发病可能与遗传因素有关。 由北京大学人民医院内分泌科副主任医师张秀英审核。
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