常染色体隐性遗传是指一种遗传模式，其特点包括遗传因子位于常染色体上，且表现出隐性性状，只有当个体的两个基因都为隐性基因时，才会表现出该性状，这种遗传模式通常需要两个有相同基因型的父母才能导致后代表现出该隐性性状，常见的常染色体隐性遗传病包括白化病、先天性耳聋和囊性纤维化等,了解常染色体隐性遗传有助于人们更好地理解遗传疾病的传递和预防。
遗传病用A和a表示：显性发病率为19%，隐性aa=81%（设a的概率为q，q平方==81%，q=9%），显性基因型AA的概率为（1 - q）²=1%，Aa的概率为2q(1 - q)=18%，妻子患病，有两种可能的基因型：AA和Aa，其中AA占显性的概率=1%/19%，即1/19；Aa占显性概率=18%/19%，即18/19。
若妻子AA（概率为1/19），丈夫正常aa，后代患病的概率为1/19；若妻子Aa（概率为18/19），丈夫正常aa，后代患病的概率为9/19，后代患病的概率=1/19 + 9/19=1/19。
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