重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病,这是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的疾病,主要表现为活动后肌肉无力加重,休息后肌肉无力减轻等症状,该病的发病率在77~15例/1万例之间,年发情率为4~11例/1万例,女性的发病率高于男性,各类人群均有发病情况,儿童(1~5岁)占发病人数的3/2,该病的发病机制尚未完全阐明,但根据临床数据,主要与免疫系统功能异常有关。
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重症肌无力是一种复杂的自身免疫性疾病,这是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的疾病,主要表现为活动后肌肉无力加重,休息后肌肉无力减轻等症状,该病的发病率在77~15例/1万例之间,年发情率为4~11例/1万例,女性的发病率高于男性,各类人群均有发病情况,儿童(1~5岁)占发病人数的3/2,该病的发病机制尚未完全阐明,但根据临床数据,主要与免疫系统功能异常有关。